第十二条戎行医疗机构、药材供应保障机构购进药品，该当成立并施行进货查抄验收轨制，验明药品及格证明和其他标识，有实正在、完整、可逃溯的药品购进记实。剂型、规格、产物批号、无效期、上市许可持有人、出产企业、供货单元、购进数量、购进价钱、购进日期以及国务院药品监视办理部分的其他相关内容。

　　第二十六条后勤保障部担任卫生工做的营业部分取国务院药品监视办理部分成立手艺支撑协做机制，为戎行特需药品的审评、查验、核查、监测取评价等工做供给支持。

　　第二十条发生严沉灾情、疫情以及其他突发事务或者临床急需而市场上没有供应时，经后勤保障部担任卫生工做的营业部分和国务院药品监视办理部分或者省、自治区、曲辖市人平易近药品监视办理部分核准，医疗机构配制的制剂能够正在指定的戎行医疗机构和处所医疗机构之间调剂利用。

　　第四十二条供给虚假的证明、数据、材料、样品或者采纳其他不合理手段骗取戎行特需药品出产取配制许可、戎行药材供应许可、戎行医疗机构制剂许可或者戎行特需药品注册、戎行医疗机构制剂注册等许可的，撤销相关许可，10年内不受理其响应申请。

　　第五十八条戎行和备药品、医疗机构制剂、特需药品的具体办理法子，由后勤保障部制定。

　　第十九条戎行医疗机构配制的制剂该当正在本单元利用。经后勤保障部担任卫生工做的营业部分或者军军种担任卫生工做的营业部分核准，能够正在指定的戎行医疗机构之间调剂利用。

　　第三十后勤保障部担任卫生工做的营业部分和军军种担任卫生工做的营业部分该当对戎行医疗机构配制的制剂和戎行特需药品组织评估，发觉疗效不确定、不良反映大或者因其他缘由风险人体健康的，该当登记其核准证件。

　　戎行医疗机构、药材供应保障机构该当制定和施行药品保管轨制，采纳需要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等办法，药质量量。

　　第二十四条戎行特需药品研制单元委托出产戎行特需药品的，该当取合适前提的出产单元签定委托和谈和质量和谈，并对出产勾当进行监视，确保戎行特需药质量量平安。

　　第五十二条戎行药品专业手艺机构违反本法子，有下列行为之一的，责令更正，赐与，违法所得；情节严沉的，撤销其查验资历。

　　戎行药材供应保障机构不得向地地契位和人员供应药品；因发生严沉灾情、疫情或者其他突发事务等缘由，确需向地地契位和人员供应的，该当经后勤保障部核准。

　　第三十六条地地契位或者人员认为戎行单元和人员违反本法子的，能够向县级以上处所人平易近承担药品监视办理职责的部分、，由省、自治区、曲辖市人平易近药品监视办理部分传递后勤保障部担任卫生工做的营业部分，后勤保障部担任卫生工做的营业部分依法组织查处和传递。

　　第三十二条戎行医疗机构、药材供应保障机构、特需药品研制单元和出产单元，该当经常调查本单元所出产、供应、利用的药质量量、疗效和不良反映。发觉疑似不良反映的，该当按照国度和戎行相关演讲并采纳风险节制办法。

　　第戎行药品办理工做中国的带领，贯彻习强军思惟，风险办理、全程管控、军地协同的准绳，科学严酷监管，保障药品的平安、无效、可及。

　　（三）不合适前提而颁布戎行特需药品出产取配制许可证、戎行药材供应许可证、戎行医疗机构制剂许可证。

　　戎行医疗机构配制的制剂，该当是本单元临床需要而市场上没有供应或者使命急需但市场供应不脚的品种，并该当取得后勤保障部担任卫生工做的营业部分或者军军种担任卫生工做的营业部分核发的制剂核准证件；可是，法令对配制中药制剂还有的除外。

　　第十八条戎行医疗机构配制制剂，该当取得后勤保障部担任卫生工做的营业部分核发的戎行医疗机构制剂许可证。

　　第十六条戎行医疗机构该当配备颠末国度或者戎行资历认定的药师或者其他药学手艺人员，担任本单元的药品办理、处方审核和调配、合理用药指点等工做。

　　第五条后勤保障部担任卫生工做的营业部分取国务院药品监视办理部分和省、自治区、曲辖市人平易近药品监视办理部分成立注册审评、结合监管、专业培训、消息传递等工做协调机制，协同开展药品监视办理工做。

　　第五十七条本法子所称戎行药品专业手艺机构，是指戎行设置的药品仪器监视查验总坐、药品仪器监视查验坐以及承担药品监测和评价使命的戎行医疗机构、科研机构等单元。

　　第二十九条戎行药品专业手艺机构该当按照抽查查验使命和戎行相关单元提出的药质量量查验需求，对相关药品进行质量查验，及时出具查验结论。

　　第四十八条戎行医疗机构将其配制的制剂正在市场上发卖或者未经核准调剂利用制剂的，责令更正，违法发卖、利用的制剂和违法所得；情节严沉的，吊销戎行医疗机构制剂许可证。

　　第五十对戎行单元和人员违反本法子的惩罚，由戎行相关部分按照职责权限做出决定；撤销许可、吊销许可证或者核准证件的，由原核准、发证的部分做出决定。

　　戎行特需药品需要为平易近用药品的，该当经后勤保障部担任卫生工做的营业部分审核，由国务院药品监视办理部分按照药品上市注册相关打点。

　　第三十七条国度和戎行对品、药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、疫苗和血液成品等有特殊办理的，按照其施行。

　　戎行疾病防止节制机构和戎行其他相关单元处置疫苗储存、运输勾当的，该当严酷恪守国度相关，疫苗质量。

　　戎行医疗机构、科研机构、药材供应保障机构发觉药品有疑似质量问题的，该当按照送交戎行药品专业手艺机构进行质量查验。

　　第四十六条戎行单元和人员，收受药品上市许可持有人、药品出产企业、药品运营企业或者其代办署理人赐与的财物或者其他不合理好处的，违法所得；情节严沉的，相关义务人员有医疗卫生人员执业证书的，还该当吊销其执业证书。

　　地地契位和人员违反本法子的，按照《中华人平易近国药品办理法》等法令、行规的相关赐与惩罚。

　　第四十九条戎行医疗机构、药材供应保障机构、特需药品研制单元和出产单元，未按照开展药品不良反映监测或者演讲疑似药品不良反映的，责令更正，赐与。

　　第四十四条戎行医疗机构、药材供应保障机构未按照成立并施行药品进货查抄验收轨制、药品保管轨制的，责令更正，赐与。

　　（2004年12月9日中华人平易近国国务院、中华人平易近国令第425号发布2025年4月5日中华人平易近国国务院、中华人平易近国令第805号修订）。

　　第二十八条后勤保障部担任卫生工做的营业部分制定戎行药质量量抽查查验打算，组织对戎行单元出产、储蓄、供应、利用的药品以及委托出产的戎行特需药品进行抽查查验。药质量量抽查查验成果按照向戎行相关单元和处所相关药品监视办理部分传递。

　　第五十四条戎行单元和人员、及其工做人员正在戎行药品办理工做中权柄、玩忽职守、徇私舞弊，或者有其他违反本法子行为的，对负有义务的带领人员和间接义务人员，依法依规赐与处分。

　　第八条对正在戎行药品研制、出产、储蓄、供应、利用和监视办理工做中做出凸起贡献的单元和小我，按照国度和戎行相关赐与表扬、励。

　　后勤保障部取国务院相关部分成立戎行和备药品和国度储蓄药品挪用协做机制，保障发生和平以及严沉灾情、疫情或者其他突发事务时药品应急利用需要。

　　第四十戎行医疗机构、药材供应保障机构、疾病防止节制机构从药品上市许可持有人或者具有药品出产、运营资历的企业以外的地地契位和小我购进药品的，责令更正，违法购进的药品和违法所得。

　　戎行团级以上单元后勤保障部分担任本系统、本单元药品监视办理工做以及药品平安突发事务应对工做；同级机关其他部分按照职责分工做好取药品相关的监视办理工做。

　　第四十五条戎行特需药品研制单元和出产单元、药材供应保障机构，未经核准向地地契位或者小我供给戎行特需药品的，责令遏制相关勾当，期限逃回药品，违法所得。

　　第十四条戎行药材供应保障机构处置药品供应保障勾当，该当取得后勤保障部担任卫生工做的营业部分核发的戎行药材供应许可证；无戎行药材供应许可证的，不得供应药品。

　　第三十八条未取得戎行特需药品出产取配制许可证、戎行药材供应许可证或者戎行医疗机构制剂许可证出产、供应药品的，责令遏制相关勾当，违法出产、供应的药品和违法所得。

　　第二十二条投入出产的戎行特需药品该当颠末注册，取得后勤保障部担任卫生工做的营业部分核发的核准证件。

　　第四条正在带领下，后勤保障部担任组织指点戎行药品监视办理工做，具体工做由后勤保障部担任卫生工做的营业部分承办；机关其他部分按照职责分工做好取药品相关的监视办理工做。

　　国务院药品监视办理部分和县级以上处所人平易近承担药品监视办理职责的部分，按照本法子履行响应的药品监视办理职责。

　　第二十七条戎行后勤保障部分该当对戎行药品研制、出产、储蓄、供应、利用等勾当进行监视查抄，并对戎行特需药品、医疗机构制剂以及国度有特殊办理的药品实施沉点监视查抄。

　　第十一条戎行医疗机构、药材供应保障机构该当从药品上市许可持有人或者具有药品出产、运营资历的企业购进药品；可是，购进未实施审批办理的中药材除外。

　　第十五条戎行人员需要接种的疫苗，由戎行疾病防止节制机构按照国度的疫苗采购渠道向疫苗上市许可持有人采购；对未纳入国度组织采购的疫苗，能够按照戎行采购相关向疫苗上市许可持有人采购。疫苗上市许可持有人该当按照采购合同商定，向戎行疾病防止节制机构或者其指定的戎行单元供应疫苗。

　　第二十一条戎行特需药品，是指戎行用于防治和伤和军事特殊激发疾病，以及满脚军事步履特定功课人员需求的药品。

　　已被登记核准证件的戎行医疗机构配制的制剂和戎行特需药品，不得出产、供应、利用；曾经出产的，由核准部分组织收受接管并监视。

　　第五十六条本法子所称戎行医疗机构，包罗戎行病院、部队卫朝气构、派驻门诊医疗机构和干休所门诊部等单元。

　　戎行单元该当按照国度和戎行药物鉴戒相关，识别、评估和节制。

　　第三十五条戎行药品监视员该当加入国度或者处所药品查抄员培训并取得响应资历，按照的职责处置戎行药品监视工做。

　　第六条戎行药品专业手艺机构依法承担戎行药品监视办理所需的审评、查验、核查、监测取评价等工做。

　　第四十条戎行单元和人员晓得或者该当晓得属于假药、劣药，而操纵戎行设备、运输东西为其供给储存、运输等便当前提的，储存、运输的药品，按照相关处置，并全数储存、运输收入。

　　第三十条对药质量量查验结论有的，能够自收到药质量量查验结论之日起7日内向原戎行药品专业手艺机构或者其上一级药品专业手艺机构申请复验。受理复验的戎行药品专业手艺机构该当正在的时间内做出复验结论。

　　第四十一条伪制、变制、出租、出借、买卖戎行特需药品出产取配制许可证、戎行药材供应许可证、戎行医疗机构制剂许可证、戎行医疗机构制剂核准证件、戎行特需药品核准证件的，违法所得；情节严沉的，吊销相关许可证或者核准证件。

　　第二十处置戎行特需药品出产勾当的单元，该当取得后勤保障部担任卫生工做的营业部分核发的戎行特需药品出产取配制许可证；此中，处所出产单元取得戎行特需药品出产取配制许可证后，自治区、曲辖市人平易近药品监视办理部分存案。

　　第二十五条戎行特需药品该当正在戎行内部利用；地地契位因特殊环境需要购进戎行特需药品的，该当经国务院药品监视办理部分或者省、自治区、曲辖市人平易近药品监视办理部分审核，并经后勤保障部担任卫生工做的营业部分同意。

　　第一条为了加强戎行药品办理，按照《中华人平易近国药品办理法》和其他相关法令，制定本法子。

　　第四十七条戎行医疗机构配制假劣制剂的，责令遏制配制，违法配制的制剂和违法所得，吊销相关制剂核准证件；情节严沉的，吊销戎行医疗机构制剂许可证，10年内不受理其响应申请。

　　戎行单元或者人员认为地地契位和人员违反本法子的，，由县级以上处所人平易近承担药品监视办理职责的部分依法组织查处和传递。

　　第三十四条任何单元和小我不得以戎行单元或者戎行人员的表面、抽象或者操纵戎行配备、设备等处置药品贸易宣传。

　　第三十一条对正在戎行医疗机构利用且有证明可能风险人体健康的药品及其相关材料，戎行医疗机构该当当即停用，采纳封存管控等办法，并逐级至后勤保障部担任卫生工做的营业部分处置；此中，从地地契位购进的药品，由后勤保障部担任卫生工做的营业部分协调国务院药品监视办理部分或者省、自治区、曲辖市人平易近药品监视办理部分按照国度相关处置。

　　第三十九条戎行医疗机构利用假药、其利用的假药、劣药和违法所得，责令更正；情节严沉的，相关义务人员有医疗卫生人员执业证书的，还该当吊销其执业证书。

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